Kaftanovski , 1941a: 60; 1951.
Belopol’skii , 1961: 630.
Belopol’skii , 1961: 132.
Ibid.
О Трофиме Лысенко (1898–1976) и его ужасном влиянии на советскую науку и общество уже много написано. Если не принимать в расчет Т. Д. Лысенко, адаптации трактовались по-разному в прошлом и в настоящее время: коренное различие состоит в том, что до 1960-х гг. большинство эволюционных представлений складывалось в рамках группового отбора (приспособлений, благоприятствующих группе особей вида), а не индивидуального отбора (благоприятствующих «эгоистичным» индивидам).
Сообщение – Nowak , 2005 – основывается на интервью с Белопольским в 1959 г. на 2-й Всесоюзной орнитологической конференции в Москве.
Beat Tschanz , 1920–2013. Значительная часть информации, приведенной здесь, была любезно предоставлена его учеником Полом Ингольдом (личное сообщение, 24.09.13).
Cullen , 1957.
Tschanz , 1990; дополнительная информация от Пола Ингольда (личное сообщение, 24.09.13).
Tschanz et al ., 1969; Drent , 1975.
Drent , 1975: 372.
Гейст ( Geist , 1986) показал, что правило Бергмана неверно, но размер яиц у кайр Uria spp. увеличивается вместе с размером тела ( Harris, Birkhead , 1985: 168).
См.: Ingold (1980). Мы обнаружили, что объем яйца (эквивалент веса) объясняет менее 3 % изменчивости в степени его заостренности. Пределы, в которых одна переменная величина объясняет изменчивость другой, статистики называют «коэффициентом изменчивости» и обычно выражают в процентах. Самый простой способ понять это – представить себе отношение между ростом и весом у людей: если вес определяется исключительно ростом человека, то всю (100 %) изменчивость показателей веса можно было бы отнести на счет роста. Но этого не происходит: количество жира в теле также оказывает значительное влияние на вес, поэтому в отношении между ростом и весом существует значительная степень разброса, и рост объясняет лишь около 50 % изменчивости по весу. 50 % – это по-прежнему биологически значимая величина, но менее 3 % – уже нет, и это настоятельно указывает на важность учета еще по крайней мере одного или большего количества факторов.
Romanoff, Romanoff , 1949: 262.
Romanoff, Romanoff , 1949: 286.
Whittaker , 1997.
Romanoff, Romanoff , 1949: 280.
Фабриций, цит. по: Adelmann , 1942: 212.
Ibid; Фабриций в Adelmann (1942: 212); Гарвей, цит. по: Whitteridge , 1981: 310.
Barta, Szekely , 1997.
Bain , 1991.
Эта моя гипотеза относительно причин окраски яиц у тинаму предназначена лишь для демонстрации разных способов рассмотрения биологической проблемы. В действительности я не думаю, что их яйца несъедобны (хотя вполне могут быть такими). Проблема внешнего вида скорлупы яиц тинаму обсуждается в работе: Igic et al ., 2015.
В частности, Джон Рэй в XVII в. ( Birkhead , 2008).
Davies et al ., 2012.
Higham , 1963.
Список предшествующих исследователей приведен в работе – Giersberg , 1922 – и включает следующие публикции: Tiedemann , 1814; Wicke , 1858; Blasius , 1867; Ludwig , 1874; Liebermann , 1878. Что окрашивание поверхности яйца происходит в скорлуповой железе, уже предполагали Carus , 1826; Coste , 1847; Leuckart , 1854.
Opel , 1858; Dresser , 1871–1881. Vol. 8: 753.
Sorby , 1875.
Ibid.
Battersby , 1985.
Фактически голубовато-зеленый фоновый пигмент в яйцах ворон и дроздов был открыт за несколько лет до работы Сорби (1875) немецким исследователем Викке (1858). Считается, что это биливердин.
Thomson , 1923: 278; https://archive.org/details/biologyofbirds00thom.
Ibid.
Ibid.
Ibid. Обратите внимание, что Томсон ( Thomson , 1923: 278) использует цветную таблицу с яйцами кайры как фронтиспис своей книги. См. обсуждение адаптивного значения осенней окраски листьев в работе: Hamilton, Brown , 2001.
Kennedy, Vevers , 1976; Schmidt , 1956.
Tyler , 1969: 102.
Думаю, он ошибался: мой коллега Майк Харрис исследовал мертвую самку кайры с полностью сформированным и окрашенным яйцом в скорлуповой железе, и, по его словам, окраска была закреплена.
Читать дальше
Конец ознакомительного отрывка
Купить книгу