Александр Соколов - Странная обезьяна [Куда делась шерсть и почему люди разного цвета]

Проблема фиктивного отцовства — серьезная вещь! По статистике, супружеская неверность — частая причина развода, а число детей, рождающихся в результате измен, может в некоторых обществах достигать 6 %. Неуверенный в том, что ребенок его, отец будет меньше заботиться об отпрыске, а в худшем случае все может закончиться инфантицидом — так, например, «решают проблему» некоторые папуасы. В результате падают шансы передать свои гены потомкам.

Итак, выбор партнера, измену которого проще предотвратить, эволюционно выгоден мужчинам.

Норвежцы решили проверить гипотезу. Фото девушек и молодых людей в двух вариантах — с карими и голубыми глазами (полученных путем коррекции в фотошопе) показывали волонтерам, которые оценивали привлекательность. При этом каждый испытуемый видел только один вариант лица. У всех волонтеров (88 человек) зафиксировали цвет глаз, а также — для полноты картины — цвет глаз их родителей. В ходе теста мужчины с голубыми глазами заметно выше оценивали голубоглазых женщин. Может быть, это просто выбор партнера, похожего на тебя или на твоих родителей? Однако кареглазые юноши пристрастия к определенному цвету не проявили. Связи с глазами предков тоже не обнаружилось. Но это всего лишь тест, к тому же на не слишком большой выборке. А как в реальности мужчины выбирают себе спутницу? Исследователи проанализировали 443 супружеские пары и выяснили, что у супругов чаще, чем ожидалось, совпадал цвет глаз. Это касалось и кареглазых, но голубоглазые мужчины своей преданностью голубому цвету отличались особенно.

Авторы гипотезы считают, что в древности люди едва ли могли оценить последствия своего выбора, скорее, это некий бессознательный механизм, поддержанный естественным отбором. Сами исследователи, однако, предвидят возможное возражение: а вдруг скандинавы просто не любят понаехавших кареглазых иммигрантов? Известно, что мужчины менее терпимы к чужакам, чем женщины. Однако в настоящее время среди «коренных» скандинавов немало людей с карими глазами, так что довод слабоват.

Раз мы заговорили о наследственности, замечу, что цвет глаз — классический пример наследуемого признака, известный вам, скорее всего, со школы. В начале XX века после наблюдений за рядом семей в течение нескольких поколений исследователи решили, что голубые глаза — в самом деле рецессивный, а карие — доминантный признак. Действительно, как правило, у голубоглазых родителей рождался такой же светлоокий ребенок. И все же известны многочисленные исключения, которые не объяснить «ложным отцовством», — когда отпрыск светлоглазой пары оказывался обладателем темных глаз или даже каре-голубым гетерохромом {16} . Генетики пришли к выводу: хотя существует некий главный ген, определяющий большинство вариаций цвета глаз, другие гены дополнительно влияют на этот признак, так что простого менделевского наследования не получается.

Познакомимся же с главным геном цвета глаз.

P -ген, мутации в котором приводили к рождению розовоглазых мышей (p — англ. pink) известен давно, его гомолог у человека находится на 15-й хромосоме. В 1994 году мутации в этом гене связали с альбинизмом у людей, отсюда и название OCA2, знакомый вам глазокожный альбинизм 2-го типа {17} . А через пару лет исследователи обнаружили у европейцев ассоциацию этого же участка хромосомы с пигментацией радужки. Дальнейшее изучение гена показало сильнейшую связь между цветом глаз и тремя снипами, которые находились в первом интроне [72] OCA2 {18} . Раз в интроне, значит, эти мутации не имеют отношения к составу кодируемого белка, но каким-то образом влияют на работу гена — усиливают или ослабляют ее. Допустим, такая мутация приводит к снижению синтеза меланина во внешнем слое радужки, и получаются голубые глаза. Если мутация происходила бы в кодирующей части, т. е. ломался сам белок, синтез нарушался бы глобально. В таких случаях, как мы знаем, получается альбинос, патология. Здесь же мы имеем дело с более тонкой настройкой: белок нормальный, а его производство упало только в радужной оболочке, не затрагивая пигментацию других тканей. Такие мутации не вредили здоровью и вполне могли распространяться. Комбинация TGT/TGT встретилась у 91 % голубоглазых и только у 9,5 % кареглазых людей (TGT/TGT — значит, на обеих 15-х хромосомах в трех снипах, о которых речь шла выше, стоят Т — тимин, G — гуанин, T — тимин).

Исследователи, однако, на этом не остановились. Чуть позже они обнаружили, что выше гена OCA2 , в находящемся рядом гене HERC2 есть снип rs12913832, еще сильнее связанный с цветом глаз. Индивиды с генотипом С/С (на обеих хромосомах в rs12913832 стоит цитозин) обладали карими глазами только в 1 % случаев. Ученые предположили, что в этом месте хромосомы находится участок ДНК, с которым связывается фактор транскрипции — белок, влияющий на работу гена OCA2 . При «голубоглазом» варианте последовательность, обеспечивающая связывание с фактором транскрипции, нарушается, работа OCA2 подавляется, и поэтому снижен синтез меланина в радужке.