Врожденные нарушения метаболизма —Недостаточность альфа-глюкозидазы вызывает нарушение функции миокарда у лапландской собаки, а мукополисахаридоз I (недостаточность лизосомного фермента? — L-идуронидазы) — у молодых плоттхаундов.
Экстракардиальные артерио-венозные фистулы —Дефект может быть врожденным или приобретенным и возникает на любом участке сосудистой системы, но обычно на крупных сосудах, внутренних органах или дистальных участках конечностей.
Табл. 13.7. Наследственные болезни эндокринной системы
Болезнь— Комментарии
Ювенильный сахарный диабет —Инсулинозависимый диабет, проявляется в возрасте до 12 месяцев. У кеесхондов заболевание обусловлено наследственной атрофией В-клеток и наследуется как аутосомно-рецессивный признак с неполной пенетрантностью. По-видимому, и у золотистых ретриверов передается по наследству как рецессивный признак.
Гипоплазия гипофиза —Гипофизарная карликовость передается как аутосомно-рецессивный признак у немецких овчарок и карельских лаек.
Врожденный идиопатический диабет —Описан у кобеля той-пуделя.
Врожденный гипотиреоз —Возникает вследствие дисгенеза щитовидной железы, нарушений образования и сывороточного транспорта тиреоидных гормонов, их врожденного дефицита и тяжелой йодной недостаточности. Тип наследования у собак не установлен. У абиссинских кошек наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Табл. 13.8. Наследственные болезни кожи
Болезнь — Комментарии
Несовершенный эпителиогенез —Редкий врожденный порок плоского эпителия.
Ихтиоз —Крайняя степень кератоза. Наблюдается у доберман-пинчеров, вест-хайленд-терьеров, ирландских сеттеров, колли, бультерьеров, бостон-терьеров, лабрадоров ретриверов, джек-рассел-терьеров.
Врожденная себорея —Встречается у английских спрингер-спаниелей. У щенков развиваются участки гиперкератоза и шелушения кожи.
Невус —Очаговые дефекты кожи, возникающие из эпителиальных или дермальных структур либо из их комбинации.
Дермоидный синус или киста —Локализуется преимущественно вдоль средней линии спины, сбегает к надостной связке. Дефект обусловлен неполным отделением нервной трубки от кожи в период эмбриогенеза. Характерен для родезийских риджбеков, у которых наследуется, вероятно, по аутосомно-рецессивному типу.
Наследственные алопеция и гипотрихоз (эктодермальные дефекты идисплазия) —Редкое заболевание, проявляющееся уже у новорожденных; характеризуется алопецией различной тяжести. В пораженных областях снижается количество придаточных структур. Болезнь может проявляться изолированно или в сочетании с другими эктодермальными патологиями, например, с нарушением формирования зубного ряда. Сцепленное с полом наследование предполагают у кобелей пород пудель, бассет, бигль, Лабрадор ретривер и бишон-фриз, у сук — пород Лабрадор ретривер и ротвейлер; заболевание описано также у кошек пород сфинкс, корниш, девон рекс, голая мексиканская, сиамская и бирманская.
Синдром Элерса-Данлоса —Структурные дефекты коллагена, приводящие к гиперрастяжимости кожи; встречается у собак пород английский спрингер-спаниель, бигль, боксер, немецкая овчарка, борзая, такса, сенбернар, у собак-метисов, а также у кошек гималайской и ряда других пород. Может возникать в результате спонтанной мутации или наследоваться как доминантный аутосомный признак.
Акродерматит —Описан у американских бультерьеров. Больные щенки отстают в росте, у них более слабая, чем в норме, пигментация и затруднено глотание. К 6-й недели жизни развивается поражение кожи на подушечках лап, ушах, морде и вокруг естественных отверстий.
Буллезный эпидермолиз —Встречается у новорожденных той-пуделей.
Дефекты пигментации, связанные с глухотой —Частичный или полный альбинизм может сопровождаться глухотой, особенно у белых бультерьеров, силихэм-терьеров, белых и черных колли и далматинов, а также у белых кошек; может сочетаться с дефектами глаз. Аутосомно-доминантный тип наследования с неполной пенетрантностью.
Витилиго и полиоз —Наблюдается у ротвейлеров, особенно у взрослых, реже у щенков.
Лейкотрихия (полиоз) —Преждевременное поседение; встречается у щенков лабрадора ретривера.
Читать дальше