Ильшат Каримов - Антибиотики и химиотерапевтические препараты

МПА– мясопептонный агар

МПК –минимальная подавляющая концентрация

МПК 50–минимальная подавляющая концентрация антибиотика для 50 % исследованных штаммов. Измеряется в мкг/мл или мг/л.

МПК 90– минимальная подавляющая концентрация антибиотика для 90 % исследованных штаммов. Измеряется в мкг/мл или мг/л.

МЭЭ– многоформная экссудативная эритема

НИИОТ –ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ

НИОТ –нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ

НДП –нижние дыхательные пути

ННИОТ– Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ

НР– нервные реакции

ПАБК –парааминобензойная кислота

ПАСК –парааминосалициловая кислота

ПАЭ –постантибиотический эффект

Пег-ИНФ –пегилированный интерферон(ы)

п/к– подкожно

ПП– провокационная проба

ПР –перекрестная резистентность

ПСБ –пенициллиносвязывающий белок

ПТП –противотуберкулезные препараты

ПЦР –полимеразная цепная реакция

СМЖ –спинномозговая жидкость

СПИД –синдром приобретенного иммунодефицита

С max–максимальная концентрация

СС– сывороточноподобный синдром

ССД– синдром Стивенса-Джонсона

Т ½–период полувыведения

ТТЕМЛ– тест торможения естественной миграции лейкоцитов

ТЭН– токсический эпидермальный некролизис

ФАР– фотоаллергические реакции

ФТР– фототоксические реакции

ЦМВ –цитомегаловирус

ЦНС –центральная нервная система

Аминогликозидомодифицирующие ферменты (АМФ). Бактериальные ферменты, вырабатываемые различными видами микроорганизмов, способные инактивировать аминогликозидные антибиотики, за счет чего микроорганизмы приобретают резистентность к определенным препаратам группы аминогликозидов. Выделяют три группы АМФ: аденилилтрансферазы , или нуклеотидилтрансферазы , осуществляющие инактивацию молекулы аминогликозида путем присоединения нуклеотида аденина; ацетилтрансферазы – остатка уксусной кислоты и фосфотрансферазы – остатка фосфорной кислоты.

Антибиотикорезистентный S. pneumoniae (АРП). Штаммы пневмококка, резистентные к антибактериальным препаратам трех и более классов, например, к пенициллину, ко-тримоксазолу и макролидам.

Антигельминтные препараты. Лекарственные препараты, основу которых составляют химические соединения природного или искусственного происхождения, обладающие избирательной активностью в отношении гельминтов.

Антиинфекционные препараты. Лекарственные препараты, основу которых составляют химические соединения природного или искусственного происхождения, обладающие избирательной активностью в отношении возбудителей инфекционных заболеваний (бактерий, вирусов, гельминтов, грибов, прионов, простейших, эктопаразитов).

Антимикробные препараты (АМП). Лекарственные препараты, основу которых составляют химические соединения природного или искусственного происхождения, обладающие избирательной активностью в отношении микроорганизмов (бактерий, вирусов, грибов, простейших).

Ассоциированная резистентность. Резистентность микроорганизма к антибактериальным препаратам более чем одного химического класса одновременно (например, к β-лактамам, аминогликозидам и фторхинолонам одновременно).

β-лактамазы. Бактериальные ферменты, способные инактивировать βлактамные антибиотики. По локализации кодирующих их генов в микробной клетке подразделяются на хромосомные и плазмидные. По субстратной специфичности выделяют пенициллиназы, разрушающие пенициллины; цефалоспориназы, разрушающие цефалоспорины; β-лактамазы широкого спектра действия и β-лактамазы расширенного спектра действия.

β-лактамазы расширенного спектра действия (БЛРС). Бактериальные ферменты, вырабатываемые микроорганизмами семейства Enterobacteriaceae (в основном K. pneumoniae , E. coli , реже другими энтеробактериями), способные инактивировать β-лактамные антибиотики различных классов, включая пенициллины и цефалоспорины I-IV поколений, кроме цефамицинов (цефокситин, цефотетан) и карбапенемов.